一、藥包材與藥品相容性試驗的目的  
     藥包材對保證藥品的穩(wěn)定性起著重要作用，因而藥用包裝材料將直接影響 用藥的安全性。直接接觸藥品的包裝材料、容器是藥品的一部分，尤其是藥物 制劑中，一些劑型本身就是依附包裝而存在的（如氣霧劑等）。由于藥品包裝材 料、容器組成配方、所選擇的原輔料及生產(chǎn)工藝的不同，導(dǎo)致不恰當(dāng)?shù)牟牧弦?起活性成分的遷移，吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥物失效，有的還會產(chǎn)生嚴重 的副作用。為此，國家SDA發(fā)布了《藥品包裝用材料容器管理辦法》（暫行）、 《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》（暫行）二個局長令，以切實從根本上保 證用藥的安全性、有效性、均一性。這就要求在為藥品選擇包裝容器（材料） 之前，必須檢驗證實其是否適用于預(yù)期用途，必須充分評價其對藥物穩(wěn)定性的 影響，評定其在長期的貯存過程中，在不同環(huán)境條件下（如溫度、濕度、光線 等），在運輸使用過程中（如與藥物接觸反應(yīng)，對藥物的吸附等）、容器（材料） 對藥物的保護效果和本身物理、化學(xué)、生物惰性，所以在使用藥包材之前需做 相容性試驗。   

二、藥包材與藥品相容性試驗的原則

（一）、藥物在選擇藥包材材料、容器時，應(yīng)首先考慮其保護功能，然后考慮材 料、容器的特點和性能，包括化學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)、形態(tài)學(xué)等性能。  

（二）、藥包材應(yīng)具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、較低的遷移性、阻氧、阻水、抗沖擊、 無生物意義上的活性、微生物數(shù)在控制范圍內(nèi)、與其它包裝物有良好的配合性、 適合于自動化包裝設(shè)備等。

（三）、在評價之前藥包材與藥物應(yīng)符合有關(guān)標準。

（四）、藥包材與藥物相容性試驗應(yīng)考慮以下幾個方面：  
1、 形成包裝單元時，各包裝物應(yīng)有良好的配合性。
2、 包裝單元形成時，能適合特定的包裝設(shè)備。
3、 包裝中的藥物，能通過藥物穩(wěn)定性試驗的所有項目。  
4、 藥包材根據(jù)生產(chǎn)工藝要求耐受特殊處理的能力（如鈷60消毒等）
5、 同一包裝單元中至末次使用保證藥物的一致性。   
6、 對惡劣運輸、不同貯存環(huán)境的抵抗能力。

（五）、所有試驗都應(yīng)根據(jù)具體的包裝形式和藥物，設(shè)計試驗方案并按《藥品非 臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）進行實驗。

（六）、所有樣品均為上市包裝。

（七）、所有試驗均應(yīng)至少取3個不同的批號。

三、試驗內(nèi)容
示例一：玻璃輸液瓶與藥物相容性試驗（以葡萄糖輸液采用玻璃瓶為例）

（一） 材料的一致性   

1、 應(yīng)提供原材料及添加劑的來源、牌號、配方，控制其一致性。  
2、 原材料的質(zhì)量控制：應(yīng)確認或證實同一廠家、不同批號的材料的一致性。

（二）、藥用玻璃輸液瓶的質(zhì)量控制：應(yīng)符合GB2630-90的規(guī)定。

（三）、玻璃瓶與膠塞、鋁蓋的配合性：
1、 膠塞、鋁蓋、玻璃輸液瓶的質(zhì)量應(yīng)分別符合YY0169．1-94、GB5197-96及 GB2630-90的規(guī)定。
2、 膠塞、鋁蓋的來源：應(yīng)提供生產(chǎn)廠家、牌號、配方。   
3、 上機試驗：通過上機試驗，確定所用參數(shù)（為產(chǎn)品推薦使用的參數(shù)）

（四）、裝藥試驗：

1、 選擇玻璃輸液瓶作為葡萄糖注射劑的包裝形式。
2、 中華人民共和國藥典2000年版二部葡萄糖注射劑要求項目有：性狀、鑒 別、pH值、5一羥甲基糠醛、重金屬、不溶性微粒、細菌內(nèi)毒素、含量 測定、其它。  
3、 試驗方法的選擇  
（1）、 注射劑的裝量檢查： 測。 按中華人民共和國藥典2000年版二部附錄  
（2）、 注射劑包裝容器的溫度適應(yīng)性：121℃飽和蒸汽壓，30min。
（3）、 瓶塞與容器的配合性：抽真空至75±5kPa，維持30 min，以目力檢查 亞甲藍溶液是否滲入玻璃輸液瓶內(nèi)。
（4）、 玻璃容器的耐老化試驗：按IS02230規(guī)定方法進行。
（5）、 玻璃容器的脫片試驗：按IS0718中方法B的規(guī)定進行抗熱沖擊性試驗， 將玻璃輸液瓶置于不少于80℃的溫差條件下時，該瓶不得碎裂或有脫片。
（6）、不溶性微粒檢查：按注射液不溶性微粒檢查法（中華人民共和國藥典2000 年版二部附錄IXC）進行。
（7） 穿刺落屑試驗：按YY0169．1-94規(guī)定進行。  

（8）遷移：取樣品，于40℃橫放或倒置10天，在第0、1、3、5、10天取樣， 進行下列檢測： a、 重金屬的遷移 b、 酸堿度檢查 c、 硫化物的遷移 d、 銨鹽的遷移 e、 鋅鹽的遷移 f、 5-羥甲基糠醛的檢查   

（9）、生物相容性
1、 急性毒性試驗：取于40℃橫放或倒置10天的樣品，按GB／T16175的有 關(guān)規(guī)定檢測。
2、 細菌內(nèi)毒素試驗：取于40℃橫放或倒置10天的樣品，按GB／T16175的 有關(guān)規(guī)定檢測。
3、 皮內(nèi)刺激試驗：取于40℃橫放或倒置10天的樣品，按GB／T16175的有 關(guān)規(guī)定檢測。
  
（10）、穩(wěn)定性試驗：
     取樣品，于40℃、RH75±5％條件下橫放或倒置6個月， 在第0、1、2、3、6個月末取樣進行外觀色澤、含量、pH、澄明度、5-羥甲基 糠醛檢測。  

（11）、模擬惡劣運輸環(huán)境的試驗
1、 光照試驗：于4500±5001x橫放或倒置10天，檢查外觀色澤、含量、PH、 澄明度、5-羥甲基糠醛。
2、 浸水試驗：取樣分別于水中放置30min中，暴露4h后進行含量測定。
（12）、模擬不良貯存環(huán)境的試驗：   
條件： -18℃
20℃、RH90％
55℃、RH30％
取樣品于上述條件下分別放置72h后進行外觀色澤、含量、pH、澄明度、5-羥 甲基糠醛檢測。   
示例二：藥品包裝用鋁箔與藥物相容性試驗（以頭孢氨芐膠囊采用鋁塑泡罩為例）  
（一）、材料的一致性   
1、應(yīng)提供原材料及添加劑的來源、牌號、配方，控制其一致性。
2、鋁箔的質(zhì)量控制：應(yīng)確認或證實同一廠家、不同批號的材料的一致性。
3、粘合劑的質(zhì)量控制：確認或檢驗證實同一廠家、不同批號的材料的一致性， 應(yīng)符合有關(guān)標準的規(guī)定。
4、保護劑的質(zhì)量控制：確認或檢驗證實同一廠家、不同批號的材料的一致性， 應(yīng)符合有關(guān)標準的規(guī)定。
（二）、藥品包裝用鋁箔的質(zhì)量控制：應(yīng)符合GBl2255-90的規(guī)定。
（三）、與藥用聚氯乙烯（PVC）硬片的配合性：   
1、 所用PVC的質(zhì)量應(yīng)符合GB5663-2000的規(guī)定
2、 所用PVC的來源：生產(chǎn)廠、牌號、配方的一致性  
3、 上機試驗：通過上機試驗，確定所用參數(shù)（為產(chǎn)品推薦使用的參數(shù)）  
4、 上機試驗后的鋁塑泡罩應(yīng)符合ZBC08003-87質(zhì)量標準。   

（四）、裝藥試驗：  
1、 選用鋁塑泡罩為頭孢氨芐膠囊的包裝形式
2、 中華人民共和國藥典2000年版二部頭孢氨芐膠囊要求項目有：鑒別 分、溶出度、含量測定、其它。
3、 試驗方法   
（1）、 配合性：鋁塑泡罩的密封性試驗
（2）、遷移
a、 重金屬的遷移 b、 酸度檢查 c、 氯乙烯單體的遷移 d、 鄰苯二甲酸二異辛酯（DEHP）的遷移 e、 聚氨酯類粘合劑的遷移（二氨基甲苯的測定）
（3）、生物相容性試驗
1、 急性毒性試驗：取于40℃放置10天的樣品按GB／T16175的有關(guān)規(guī)定檢測。
2、 皮內(nèi)刺激試驗：取于40℃放置10天的樣品按GB／T16175的有關(guān)規(guī)定檢測。
（4）、穩(wěn)定性試驗：取樣品，于40'C、RH75±5％條件下放置6個月，在第0、 1、2、3、6個月末取樣進行外觀、內(nèi)容物色澤、含量、有關(guān)物質(zhì)、囊殼、溶出 度、水份檢測。
（5）、模擬惡劣運輸環(huán)境的試驗   
1、光照試驗：于4500~500h放置10天，進行外觀、內(nèi)容物色澤 關(guān)物質(zhì)、囊殼、溶出度、水份檢測。  
2、浸水試驗：取樣分別于水中放置30min中，暴露4h后檢查水份。
（6）、模擬不良貯存環(huán)境的試驗：  
      條件： －18℃  
              20℃、RH90％  
              55℃、RH30％   
取樣品于上述條件下分別放置72h后進行外觀、內(nèi)容物色澤、含量、有關(guān)物質(zhì)、 囊殼、溶出度、水份檢測。
示例三 藥用液體塑料瓶與藥物相容性試驗（以酞丁安搽劑為例）   
（一）、材料的一致性   
1、應(yīng)提供原材料及添加劑的采源、牌號、配方，控制其一致性。
2、塑料瓶原材料的質(zhì)量控制：應(yīng)確認或證實同一廠家、不同批號的材料的一致性。  
（二）、藥用液體塑料瓶的質(zhì)量控制：應(yīng)符合YYXXXX-200X的規(guī)定。
（三）、裝藥試驗：
1、選用藥用液體塑料瓶為酞丁安搽劑的包裝形式
2、中華人民共和國藥典2000年版二部酞丁安搽劑要求項目有：性狀 含量測定、其它。
3、試驗方法
（1）、 配合性（密封性）
（2）、遷移 a、 重金屬的遷移 b、 pH值檢查   
（3）、生物相容性試驗

1、 急性毒性試驗：取于40℃放置10天的樣品按GB／T16175的有關(guān)規(guī)定檢測。

2、 皮內(nèi)刺激試驗：取于40℃放置10天的樣品按GB／T16175的有關(guān)規(guī)定檢測。

3、 皮膚致敏試驗：取于40℃放置10天的樣品按GB／T16175的有關(guān)規(guī)定檢測。

（4）、穩(wěn)定性試驗：取樣品，于40~C、RH75±5％條件下放置6個月，在第0、 1、2、3、6個月末取樣進行性狀、含量的測定。

（5）、模擬惡劣運輸環(huán)境的試驗
1、光照試驗：于4500±5001x放置10天，進行性狀、含量的測定。
2、浸水試驗：取樣分別于水中放置30min中，暴露4h后進行含量測定，
3、跌落試驗：取樣品從1．2m處自然跌落至剛性光滑表面，不得破損。
   
（6）、模擬不良貯存環(huán)境的試驗： 
            試驗條件： -18℃ 20℃、RH90％ 40℃、自由相對濕度 取樣品于上述條件下分別放置72h后進行性狀、含量測定。