藥品安定性試驗基準（中國臺灣）
點擊次數：4092 更新時間：2009-04-07
藥品安定性試驗基準
一、前言
為確保所申請藥品之質量，需執行安定性試驗以推定其有效期間1。同時參照協調會議（International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceutical for Human Use, ICH）之指引，特修訂并取代本署87.7.22公告之衛署藥字第87041838號「藥品安定性試驗基準」。
1.本基準適用以下藥品種類：
（1）新藥（新成分、新使用途徑及新療效復方藥品2）
（2）新劑型3、新劑量與學名藥。
2.本基準包括加速試驗4及長期試驗5。
3.本基準乃為安定性試驗之一般規定，若送審資料與本基準有出入時，廠商則需提出科學之根據及支持其變更之各項資料。或與主管機關協商之情況下，廠商亦可采用替代的試驗方法。
二、目的
安定性試驗乃在研究藥品質量受到環境因素如溫度、濕度及光線等之影響隨時間變化之關系，研究出藥品降解曲線，據以推定有效期間，確保藥品使用時的有效性及安全性。
三、新藥（新成分、新使用途徑及新療效復方藥品）
（一） 一般規定
1. 安定性試驗之內容應包括藥品在儲存期間，易受變化的特性和可能影響質量、安全及療效等性質的試驗。試驗得包括：物理、化學、生物、微生物之屬性、防腐成分的含量和功能性試驗。安定性指標分析方法應經確效。
2. 申請時應檢附在規定條件下所實施之六個月加速及六個月長期試驗的試驗數據，據此推算可暫時獲得zui多兩年有效期間之核準。在核準領證時，則需補繳十二個月之長期試驗資料。申請時若送審數據已包含達有效期間之長期試驗，可免除加速試驗，但須檢附統計分析資料。
3. 若所申請查驗登記之藥品長期安定性數據，未涵蓋至核準之有效期間；或未包括三個量產批次6時；于核準后，應繼續進行前三個量產批次至核準的有效期間之安定性試驗，以明確地建立藥品架儲期7。若申請時，已有該等的安定性試驗數據者，不在此限。所進行之三批產品長期試驗數據，應留廠商備查。廠商若欲延長有效期間，則需有三批量產產品之長期試驗數據為依據，并需留存該資料備查。除非另有科學性之認定，應依原先之安定性試驗計劃書進行。
4. 核準后歷年安定性試驗之書面作業數據及實驗數據等，應依cGMP之規定保留備查。
（二） 加速及長期試驗
A） 試驗設計
1.批數
（1）需三批，其中二批可為先導性規模8，另外一批之批量可較小。
（2）所制造之批次，應使用與實際生產時相同原理之機械與相同的關鍵制造方法。
（3）執行安定性試驗之藥品批次的質量，應能代表將來上市之藥品的質量。
2.測試項目及規格9
測試項目應選擇因儲存變化而對質量、安全或療效有影響之項目。
3.儲存條件
（1）儲存條件應充分考慮到儲存條件之耐受性10、運輸、及使用之狀況。
（2）藥品之儲存條件如下：
a.一般儲存條件
| | 儲存條件 |
| 長期試驗 | 廠商可在25℃±2℃ / 60%±5%RH或30℃±2℃ / 65%±5% RH情況下進行試驗 |
| 加速試驗 | 40℃±2℃ / 75%±5%RH |
| 中間試驗* | 30℃±2℃ / 65%±5%RH |
*若長期試驗之條件已設定為30℃±2℃/65% ±5%RH時，則無中間試驗11。
*若長期儲存條件在25℃±2℃/ 60% ±5%RH情況下進行，在加速試驗若有顯著變化12產生時，應追加中間試驗。且應對照”顯著變化“的標準加以評估。
**玻璃安瓿等密閉之不透性容器，可免除濕度條件。
除非另作認定，否則于中間試驗，仍應依安定性試驗計劃書，執行所有檢驗項目。加速試驗數據須要有六個月，安定性試驗之中間試驗及長期試驗，zui短涵蓋時間為十二個月。但申請時，至少應有前六個月之資料。在核準領證時，則需補足十二個月之資料。
b.儲存于冰箱
| | 儲存條件 |
| 長期試驗 | 5℃±3℃ |
| 加速試驗 | 25℃±2℃ / 60%±5%RH |
c. 儲存于冷凍庫
| | 儲存條件 |
| 長期試驗 | -20℃±5℃ |
| 加速試驗 | 5℃±3℃ |
為了解藥品于運銷或處理時，儲存條件的短時間偏離所造成之影響，宜使用藥品一批，進行運銷或處理之偏離模擬試驗。
d. 如有科學根據，亦可采用替代儲存條件。較嚴苛之虐待試驗13條件，在合理情況下，亦可接受。
e. 含水或溶劑等可能發生溶劑流失的制劑，若包裝在半透性容器14時，安定性評估應于低的相對濕度下，進行長期試驗或中間試驗12個月，加速試驗6個月，以證明置于半透性容器之藥品，能耐受低相對濕度的環境。
| | 儲存條件 |
| 長期試驗 | 廠商可決定在25℃±2℃ / 40%±5%RH或30℃±2℃ / 35%±5% RH 下執行長期試驗。 |
| 加速試驗 | 40℃±2℃不超過25%RH |
| 中間試驗* | 30℃±2℃ / 35%RH±5%RH |
*若長期試驗的條件為30℃±2℃ / 35%±5%RH時，則無中間試驗。
f. 定溫40℃相對水分流失率之計算如下表：
| 替代相對濕度（A） | 對照相對濕度（R） | 水分流失速率比（[1-R]/[1-A]） |
| 60%RH | 25%RH | 1.9 |
| 60%RH | 40%RH | 1.5 |
| 65%RH | 35%RH | 1.9 |
| 75%RH | 25%RH | 3.0 |
說明：置于半透性容器之含水藥品，25%RH下其水分流失率是75%RH的三倍。
4.試驗間隔
試驗間隔應能充分地掌握制劑之安定性特性。
（1）長期試驗
a. 如有效期間為一年以下，試驗間隔原則上應為前三個月每月一次，而后每三個月一次，如0、1、2、3、6、9 及12月。
b. 如有效期間為一年以上，試驗間隔應原則上為*年每三個月，第二年每六個月，而后每年一次，如0、3、6、9、12、18、24、36、48…月。
（2）加速試驗
為了解藥品降解情形，應有3點以上測試時間點，如0、3、6月。基于研發之經驗，預期加速試驗之結果，很接近顯著變化的標準時，則應增加測試點。可增加zui后時間點之樣本數目或增加試驗設計之第四個時間點（fourth time point）。
5.包裝
應以與上市品相同材質之直接包裝的容器封蓋系統15進行試驗，不同材質時：每種包裝材質均需測試。
6.影響安定性因子之選擇
以*因子試驗為基準。若有統計依據，亦可采用部份因子試驗，矩陣試驗（matrixing） 16或籃狀試驗（bracketing） 17，但若主成分比例變化時，不適宜使用矩陣試驗，而籃狀試驗則不適宜用在起始及zui后的試驗時間點。
B）評估
1. 合并長期試驗數據前，應先檢定批次間之變異，例如檢驗降解曲線斜率及截距（顯著水平使用0.25）。如果批次間存在顯著差異時（P值小于0.25），則需對各批次個別分析，而此藥品之有效期間乃為各批次所推定之zui小有效期間。
2. 有效期間乃根據長期試驗結果來推定，對于隨時間遞減（或遞增）之量化特性，有效期間乃為95%下限（或上限）信賴區間與規格下限（或上限）所相交之時間點。
3. 藥品降解曲線（如直線，二次或三次曲線）應以適合度（goodness of fit ）檢定其合適性。
4. 降解之函數關系，需詳加研討以判斷數值轉換之必要性和可行性（如對數轉換）。
5. 效價（potency）為主要分析之項目，其他應包括之項目，則根據劑型之特征檢送相關數據。
6. 若經評估，可用執行長期儲存試驗所得之數據，作有限度的外插，以延長藥品架儲期。外插法乃假定相同的降解關系將持續適用于觀察數據以外的情況。此評估應依：所知的降解機轉；加速試驗之結果；任何數學模式之適合性；批次量；及安定性的支持性資料18等而定。
7. 任一評估除效價測定外，應包括降解產物的量及其他適當的特性。若情況允許時，應注意質量平衡19及不同的安定性與降解情形之變化。
8. 若長期試驗數據結果，顯示出藥品降解及變異程度極小且充分明顯時，可省略正式的統計分析。
（三）標示
標示之儲存溫度需量化。若有短期溫濕度偏離的安定性試驗支持，產品可適當地標示儲存溫度之范圍。必要時可標明特別之儲存規定。
（四）安定性試驗指標之分析方法及其方法的確效20
1. 在實施安定性試驗以前，需先建立合適之具安定性指標的分析方法（stability indicating method）。
2. 確效需包括以下各項特性：
（1）系統適用性（System suitability）
（2）專一性（Specificity）
（3）準確度（Accuracy）
（4）精密度（Precision）
（5）線性（Linearity）
（6）范圍（Range）
（7）不純物及降解物之zui低定量濃度（Quantitation limit，QL）
3. 確效需經合適之統計分析。
（五）其他
必要時應檢附主管機關所要求之安定性相關資料。
四、新劑型、新劑量與學名藥
1. 使用先導性規模一批，申請時應檢附六個月加速及十二個月長期試驗的前六個月資料，據此可獲得zui多兩年之暫定有效期間的核準。在核準領證時，則需補繳十二個月之長期試驗資料。若申請時，送審數據已包含達保存期限之長期試驗資料，可免除加速試驗。
2. 加速試驗若有顯著變化產生時，應追加中間試驗。申請查驗登記需中間試驗時，應檢附中間試驗至少前六個月之數據。在核準領證時，則需補足中間試驗十二個月之資料。
3. 加速及長期試驗之實驗設計、測試項目及規格、儲存條件、試驗間隔、包裝及影響安定性因子選擇，應符合新藥之相關規定。標示及安定性試驗指標之分析方法及其方法的認定，亦應符合新藥之相關規定。
4. 核準上市后之前三批量產產品，必須依照查驗登記核準時，相同之安定性試驗計劃書進行長期試驗。若廠商欲延長有效期間，則需有三批實際量產后之長期試驗數據數據為依據，并需留存該資料備查。
5. 核準后，歷年安定性試驗之書面作業數據及實驗數據等應依cGMP之規定保留備查。
6. 必要時，應檢附主管機關所要求之安定性相關資料。
五、詞匯與附注
1. 有效期間（Expiration date）：標示在藥品容器外之日期，該時間是一產品批次，在特定的儲存條件下，于核準之架儲期內，能符合規格。過期則不能使用。
2. 藥品 （Drug product）：供上市的zui終直接包裝之劑型。
3. 劑型（Dosage form）：藥劑產品之形式（如：錠劑、膠囊劑、溶液劑、乳液），通常含原料藥（Drug substance），但不一定要有賦形劑。原料藥（Drug substance）為未經配方的藥物，可經與賦形劑配方后制造出一劑型。賦形劑（Excipient）為任何劑型中，除原料藥（活性成分）以外的其他物質。
4. 加速試驗 （Accelerated testing）：借著使用較嚴苛的儲存條件當作正式安定性試驗的一部份，以加速藥品化學性之降解和物理性之變化的一種試驗設計。
加速試驗的數據，亦可用于評估長期試驗之化學變化。且可評估于標示儲存條件之外（如：運銷時可能遭到短暫脫離標示之儲存條件）對安定性之影響。加速試驗的物理變化之研究結果，或僅作為安定性之參考。
5. 長期試驗（Long term testing）：在建議儲存條件下，欲標示藥品的架儲期時，所須進行之安定性試驗。
6. 量產批次（Production batch）：依登記申請案中，所的生產設施中之生產設備，所制造的藥品批次。
7. 架儲期（Shelf-life，亦即有效期間expiration dating period）：藥品在標示于容器上之儲存條件下，符合其架儲期規格的期間。
8. 先導性規模（Pilot scale）：藥品之制程，可充分代表和仿真將應用于生產規模的批次。對學名藥品、新劑型或新劑量而言，其規模為10,000單位或1/10以上生產規模。較小批量的先導性規模其意為先導性批量的1/2~1/4。
9 規格（Specification）：綜合物理，化學，生物，微生物試驗和規格，以決定藥品的放行（放行規格）或在整個架儲期的可用性的架儲期規格。放行規格與架儲期規格可以有不同。
10. 儲存條件之耐受性 （Storage condition tolerances）：正式安定性試驗中，儲存設備之溫度和相對濕度的可接受變動范圍。此儲存設備應監測其實際的溫度和濕度。打開儲存設備所造成的短期溫濕度變動是可接受的。因設備因素造成之偏離，若會影響到安定性結果，則應詳述之。超出原定耐受性二十四小時以上的偏離（Excursions），應詳述且評估其影響。
11. 中間試驗（Intermediate testing）：在30℃/65%RH之試驗條件下，對于將長期儲存在25℃下之藥品，適當的增加其化學性降解和物理性變化的速率。
12 顯著變化：
（1）效價比初期值減少5%；或用生物學或免疫學試驗方法，效價不符合其規格；
（2）任何降解產物超過其規格；
（3）外觀、物理性和功能試驗（如：顏色、相分離、再懸浮性、結塊性、硬度、劑量傳輸）不符合其規格。然而，在加速條件下，某些物理特性的變化（如栓劑的軟化、乳膏的融化等）是可預期的，規格或可寬松一些；
（4）酸堿度不符合其規格或；
（5）溶離試驗有12個劑型單元不符合其規格。
13. 藥品虐待試驗（Stress testing of drug product）：用以評估藥品在嚴苛條件下反應的研究。此試驗包括光的安定性試驗和某些特定產品的試驗（如：計量吸入劑、乳膏劑、乳劑、需冷藏之水性液劑產品）。
14. 半透性容器（Semi-permeable containers）：可讓溶劑（水）通過，但不使溶質通過的容器。包括塑料袋及低密度之聚乙烯（low density polyethylene, LDPE）容器，大型輸注液（large volume parenterals），LDPE之安瓿、瓶、小瓶等。而不透性容器（Impermeable containers） 為可提供對氣體或溶劑*屏障的容器。
15. 容器封蓋系統（Container closure system）：連同封裝和保護劑型的包裝組件之總稱。包括直接包裝組成（primary packaging component）和擬對藥品提供更進一步保護的間接包裝組件。「包裝系統」與「容器封蓋系統」同義。
16. 矩陣試驗（Matrixing）：安定性試驗之時程中，于特定時間點的試驗，選擇實驗因素中一部分組合之樣本，而在下一個時間點，則選擇實驗因素中的另一部分組合之樣本。對所有變項，每一個部分組合的樣本，均可被測試到。此設計系假設每一受測的部分組合之安定性，均可代表所有樣本在一既定的時間點之安定性。應清楚界定藥品的不同樣本，包括如：不同批次、不同含量、相同材質的容器封蓋系統但大小不同及容器封蓋系統的材質與大小都不同。所有批次在起始及zui后時間點均需測試。廠商在使用此試驗時，應有科學根據。
17. 籃狀試驗（bracketing）：安定性試驗之全部時程中，僅測試某些因素之兩（extreme）的樣本（如效價高低、包裝大小）。此實驗設計系假設位于該因素之中間樣本的安定性試驗，可被兩值的樣本之安定性試驗所代表。若于材質相同的容器封蓋系統，對含量組成相同或接近之配方，可就充填量的不同，運用籃狀實驗設計。廠商在使用此試驗時，應有科學根據。
18. 支持性資料（Supporting data）：可支持分析步驟，架儲期和儲存標示的非正式安定性數據。包括：
（1） 早期研究藥物合成途徑之批次、使用小批量之材料、非用于上市的配方資料。
（2） 非用于上市的容器封蓋研究之資料。
（3） 其他科學性的理論說明。
19. 質量平衡（Mass balance）：將分析后之藥物含量值和其降解產物含量值的總和，可看出其和初始值的100%和分析誤差的極限（margin of analytical error）之接近程度。
20. 安定性試驗指標之分析方法及其方法的確效20
參照”分析確效作業指導手冊”辦理。
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